Selank
Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia, construido a partir del tetrapéptido inmunomodulador tuftsina extendido con una cola Pro-Gly-Pro. Se estudia principalmente por sus efectos sobre la conducta relacionada con la ansiedad y la señalización inmunitaria.
Descripción general
Selank es un péptido sintético corto creado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Su diseño parte de la tuftsina, un tetrapéptido natural (Thr-Lys-Pro-Arg) que se escinde de la región Fc de la inmunoglobulina G y tiene efectos conocidos sobre las células fagocíticas. Se añadió una secuencia Pro-Gly-Pro al extremo C-terminal, una modificación destinada a ralentizar la degradación enzimática. La misma cola estabilizadora se utiliza en el péptido ruso relacionado semax.
La mayor parte del trabajo publicado sobre selank proviene de grupos de investigación rusos y aparece en revistas en ruso o regionales. La literatura abarca modelos conductuales en roedores, estudios de expresión génica y un número limitado de estudios clínicos realizados en Rusia. La replicación independiente fuera de esa red de investigación es escasa, y no se han publicado grandes ensayos aleatorizados que cumplan los estándares internacionales actuales. Selank no está aprobado por la FDA para ningún uso y en Occidente se trata como un compuesto de investigación.
Comparar: Selank vs Semax.
Estructura
Selank es un heptapéptido lineal con la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP). Los primeros cuatro residuos son idénticos a la tuftsina; los tres últimos forman la extensión Pro-Gly-Pro, de la que se espera que mejore la resistencia a las peptidasas. No contiene cisteína, metionina ni triptófano, por lo que no es especialmente propenso a la oxidación. El material de investigación suele suministrarse como sal de acetato o de trifluoroacetato, y el contraión debe indicarse en el certificado de análisis.
Mecanismo
El mecanismo de selank no está firmemente establecido. Los estudios publicados, en su mayoría del instituto que lo desarrolló, reportan que modula la expresión de genes implicados en la neurotransmisión GABAérgica y altera los niveles de varias citocinas y monoaminas en tejido de roedores. Algunos trabajos describen efectos sobre las enzimas que degradan las encefalinas, lo que podría elevar indirectamente los niveles de encefalinas endógenas. Dado que el núcleo de tuftsina interactúa con receptores de las células inmunitarias, también se proponen efectos inmunomoduladores. Ninguna de estas vías ha sido confirmada como diana principal por grupos independientes, por lo que deben leerse como hipótesis.
Investigación
Conducta relacionada con la ansiedad en roedores
El mayor conjunto de investigaciones sobre selank utiliza pruebas conductuales en roedores, como el laberinto en cruz elevado y el campo abierto, para examinar la conducta de tipo ansioso. Varios estudios de grupos rusos reportan una reducción de las medidas de tipo ansioso en cepas animales estresadas o propensas a la ansiedad. Se trata de hallazgos en animales, a menudo de un pequeño número de laboratorios, y los detalles metodológicos varían entre los informes. Indican una dirección para la investigación más que un perfil farmacológico establecido.
Estudios de expresión génica y neurotransmisores
Estudios transcriptómicos en tejido cerebral de roedores han reportado cambios en la expresión de genes vinculados a los receptores GABA, los transportadores de neurotransmisores y la señalización inflamatoria tras la exposición a selank. Otros trabajos han medido los niveles de monoaminas y la actividad de la encefalinasa. Estos estudios ayudan a generar hipótesis mecanísticas, pero la mayoría fueron realizados por la misma red de investigación, y la relevancia funcional de los cambios de expresión no se ha demostrado de forma independiente.
Señalización inmunitaria y antiviral
Dado que selank deriva de la tuftsina, algunos estudios han examinado sus efectos sobre la expresión de citocinas y sobre marcadores de actividad inmunitaria innata en modelos celulares y animales. Los informes describen cambios en la señalización relacionada con interleucinas e interferones. La evidencia es preclínica y de alcance limitado, y no establece ningún efecto protector frente a infecciones en humanos. La interpretación también se complica por las diferencias en los tipos celulares, las condiciones de exposición y las mediciones entre estudios.
Evidencia clínica
Se ha realizado un pequeño número de estudios clínicos en Rusia, en general en pacientes con diagnósticos relacionados con la ansiedad, y se informa que selank está registrado allí como medicamento. Estos estudios suelen ser pequeños, y muchos no están fácilmente disponibles en texto completo en inglés. La evidencia en humanos que cumple los estándares internacionales actuales para ensayos sigue siendo limitada, y no se ha publicado ningún gran ensayo aleatorizado multicéntrico.
Situación regulatoria
Selank no está aprobado por la FDA para ningún uso y no figura entre las sustancias sobre las que votó el Comité Asesor de Preparación Magistral Farmacéutica de la FDA en julio de 2026. Se informa que está registrado como medicamento en Rusia; la situación regulatoria en otros países debe verificarse localmente. En la mayoría de los mercados occidentales se maneja como un químico de investigación. Para el deporte, consulte la Lista de Prohibiciones vigente de la WADA.
La situación cambia a menudo. Consulte el seguimiento regulatorio (en inglés) para ver las actualizaciones fechadas.
Pruebas de calidad e identidad
Un certificado de análisis de selank debe mostrar la identidad mediante espectrometría de masas coincidente con la masa esperada que se muestra en esta página, junto con la pureza por HPLC y un cromatograma representativo. Dado que la secuencia contiene tres prolinas, las secuencias de deleción de elución cercana (por ejemplo, con una Pro menos) pueden ser una preocupación, y los datos de MS deben descartarlas. Deben informarse la forma de sal y el contenido neto de péptido, ya que las sales de acetato y TFA difieren en el contenido de péptido por miligramo. El contenido de agua y los disolventes residuales son datos adicionales útiles.
Abrir Selank en el analizador de secuencias (en inglés) para ver los iones [M+H]+ y de carga múltiple esperados en una verificación de identidad por EM.
Para un recorrido por cada sección de un certificado, consulte cómo leer un COA.
Almacenamiento y estabilidad
Almacene el selank liofilizado sellado a -20 °C, protegido de la luz y la humedad, y deje que los viales alcancen la temperatura ambiente antes de abrirlos para limitar la condensación. La secuencia carece de cisteína, metionina y triptófano, por lo que la degradación oxidativa es menos preocupante que en muchos péptidos, aunque la hidrólisis en solución sigue produciéndose con el tiempo. Las soluciones preparadas deben dividirse en alícuotas, mantenerse frías y no someterse a ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Descargar la ficha técnica de Selank (PDF, en inglés): secuencia, masas, iones esperados en EM y manejo en una página imprimible.
Investigación reciente
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Preguntas frecuentes
¿Selank está aprobado por la FDA?
No. Selank no está aprobado por la FDA para ningún uso, y no figuró entre los péptidos revisados por el Comité Asesor de Preparación Magistral Farmacéutica de la FDA en julio de 2026. Se informa que está registrado como medicamento en Rusia, donde se desarrolló. Fuera de Rusia se trata en general como un compuesto de investigación, y su situación en cada país debe verificarse con el regulador local.
¿Cuál es la diferencia entre selank y semax?
Ambos son heptapéptidos rusos del mismo instituto, y ambos terminan en la cola estabilizadora Pro-Gly-Pro. Difieren en su núcleo: selank se basa en la tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg), un péptido derivado de la inmunoglobulina, mientras que semax se basa en el fragmento ACTH(4-7) (Met-Glu-His-Phe). La investigación sobre selank se ha centrado en la conducta relacionada con la ansiedad y la señalización inmunitaria, mientras que la de semax se ha centrado en la señalización neurotrófica y en modelos de lesión cerebral.
¿Qué es la tuftsina?
La tuftsina es un tetrapéptido natural, Thr-Lys-Pro-Arg, liberado por escisión enzimática de la cadena pesada de la inmunoglobulina G. Se describió en la década de 1970 como un estimulador de la actividad fagocítica de macrófagos y neutrófilos. Selank utiliza la secuencia de la tuftsina como núcleo N-terminal y añade una extensión Pro-Gly-Pro destinada a hacer el péptido más resistente a la degradación.
Compuestos relacionados
- Semax
Semax es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia como análogo del fragmento de la hormona adrenocorticotrópica ACTH(4-7), extendido con una cola Pro-Gly-Pro. Se estudia por su señalización neurotrófica y en modelos de lesión cerebral.
- DSIP
DSIP (péptido inductor del sueño delta) es un nonapéptido aislado por primera vez en la década de 1970 de la sangre de conejos a los que se les había inducido el sueño. Su función fisiológica y su receptor siguen sin resolverse, y la evidencia en humanos es limitada.
- Pinealon
Pinealon es un tripéptido sintético (Glu-Asp-Arg) del grupo de Vladimir Khavinson en San Petersburgo, uno de sus biorreguladores peptídicos cortos. Se ha estudiado principalmente en modelos celulares y animales de envejecimiento neural y estrés, con evidencia que proviene mayoritariamente de ese grupo.
Referencias
- PubMed: toda la literatura indexada sobre Selank
- ClinicalTrials.gov: estudios registrados que mencionan Selank
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