Selank vs Semax
Selank y Semax son heptapéptidos sintéticos desarrollados en Rusia, cada uno terminado en una extensión Pro-Gly-Pro. Selank es un análogo de la tuftsina estudiado por sus efectos relacionados con la ansiedad; Semax es un análogo de ACTH(4-10) estudiado en contextos neurológicos.
Selank y Semax se desarrollaron en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias, y ambos emplean la misma idea de diseño: un fragmento corto de un péptido regulador natural extendido con una secuencia Pro-Gly-Pro C-terminal para ralentizar la degradación enzimática.
Sus péptidos de origen difieren. Selank se basa en la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador, y se ha estudiado principalmente por sus efectos relacionados con la ansiedad y el sistema inmunitario. Semax se basa en un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) sin su actividad hormonal, y se ha estudiado por sus efectos neuroprotectores y cognitivos. La mayor parte de la literatura publicada sobre ambos proviene de grupos de investigación rusos, y la replicación independiente es limitada.
Comparación directa
| Atributo | Selank | Semax |
|---|---|---|
| Péptido de origen | Tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg) | Fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotrópica |
| Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Longitud | 7 residuos | 7 residuos |
| Característica de diseño | Pro-Gly-Pro C-terminal añadido para mayor estabilidad | Pro-Gly-Pro C-terminal añadido para mayor estabilidad; carece de actividad corticotrópica |
| Mecanismos propuestos | Modulación de la señalización GABAérgica y monoaminérgica y de las citocinas inmunitarias (propuesto) | Aumento de la expresión de BDNF y efectos sobre los sistemas monoaminérgicos (propuesto) |
| Áreas de investigación | Modelos animales de ansiedad y estrés; estudios clínicos pequeños en Rusia | Modelos animales de isquemia cerebral y cognición; estudios clínicos en Rusia |
| Nivel de evidencia | Clínico temprano; literatura mayormente de un solo país | Clínico temprano; literatura mayormente de un solo país |
| Situación regulatoria | No aprobado por la FDA; registrado en Rusia | No aprobado por la FDA; registrado en Rusia; el PCAC votó en julio de 2026 para recomendar su inclusión en la lista de sustancias a granel 503A, sin acción final de la FDA |
| Dificultades analíticas | Los residuos básicos (Lys, Arg) llevan contraiones; verificar la forma de sal | La Met N-terminal es propensa a la oxidación (especie de +16 Da); verificar la impureza de sulfóxido |
Diseño compartido, péptidos de origen diferentes
Ambos péptidos ilustran una estrategia utilizada en la farmacología peptídica rusa: tomar un fragmento activo corto de un péptido endógeno y unirle Pro-Gly-Pro, una secuencia que resiste a muchas peptidasas. La tuftsina, base de Selank, es un fragmento de la cadena pesada de la inmunoglobulina G asociado con la activación de fagocitos. El fragmento ACTH(4-7) al inicio de Semax se eligió porque los fragmentos de ACTH de esta región muestran actividad en el sistema nervioso central en animales sin estimular la corteza suprarrenal.
Enfoque de investigación y evidencia
Selank se ha estudiado principalmente en modelos de ansiedad y estrés en roedores, con algunos estudios clínicos pequeños publicados en Rusia. Semax se ha estudiado en modelos animales de accidente cerebrovascular y deterioro cognitivo, y en entornos clínicos rusos. En ambos casos, la mayoría de las publicaciones provienen de unas pocas instituciones estrechamente vinculadas, muchas en revistas en idioma ruso. Los ensayos controlados independientes fuera de Rusia están prácticamente ausentes, por lo que la evidencia se describe mejor como clínica temprana y concentrada regionalmente.
Diferencias analíticas y de estabilidad
Semax comienza con metionina, que se oxida fácilmente a sulfóxido de metionina. Esto aparece como una especie de +16 Da en la espectrometría de masas y a menudo como un pico de HPLC separado, por lo que la exposición al aire y a la luz es importante durante el almacenamiento. Selank no contiene metionina, triptófano ni cisteína, pero sus residuos de lisina y arginina llevan contraiones, de modo que el contenido neto de péptido depende de la forma de sal. Ambos suelen manipularse liofilizados a -20 °C, protegidos de la luz y la humedad. Consulte contraiones: TFA frente a acetato.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre Selank y Semax?
Ambos son péptidos sintéticos de siete residuos terminados en Pro-Gly-Pro, desarrollados en el mismo instituto ruso. Selank deriva de la tuftsina y se ha estudiado principalmente en modelos de ansiedad y estrés. Semax deriva de un fragmento de ACTH y se ha estudiado principalmente en modelos de isquemia cerebral y cognición. Sus secuencias y mecanismos propuestos difieren.
¿Selank y Semax están aprobados por la FDA?
Ninguno está aprobado por la FDA para ningún uso. Ambos están registrados como medicamentos en Rusia. En julio de 2026, el Comité Asesor de Preparaciones Magistrales Farmacéuticas (PCAC) de la FDA votó para recomendar la inclusión de Semax en la lista de sustancias farmacéuticas a granel 503A; esa votación es consultiva y no se ha anunciado ninguna acción final de la FDA.
¿Semax es una hormona?
Semax deriva de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica, pero el fragmento se eligió porque carece de la capacidad de la ACTH para estimular la liberación de cortisol por la corteza suprarrenal. Por lo tanto, se clasifica como un análogo de péptido regulador y no como una hormona corticotrópica.
Entradas completas
- Selank
Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia, construido a partir del tetrapéptido inmunomodulador tuftsina extendido con una cola Pro-Gly-Pro. Se estudia principalmente por sus efectos sobre la conducta relacionada con la ansiedad y la señalización inmunitaria.
- Semax
Semax es un heptapéptido sintético desarrollado en Rusia como análogo del fragmento de la hormona adrenocorticotrópica ACTH(4-7), extendido con una cola Pro-Gly-Pro. Se estudia por su señalización neurotrófica y en modelos de lesión cerebral.
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